RFLP විශ්ලේෂණය ලෙසද හැඳින්වේ, මෙම තාක්ෂණය පුද්ගලයන්ගේ ජානමය කේතයන්හි බහුරූපතාවන්ගෙන් ප්රයෝජන ගනී. විශේෂයෙන් ම විශේෂයෙන් ම ජානමය සැකැස්ම සතුව තිබිය යුතු වුවත්, මෙම සුළු වෙනස්කම් තනි පුද්ගලයන් අතර පෙනුම හෝ පරිවෘත්තය වැනි පෙනේටිපයිනවල වෙනස්කම් දක්වයි.
RFLP: විශ්ලේෂණ ශිල්පීය හා යෙදුම්
RFLP විශ්ලේෂණ ශිල්පීය ක්රමයට, විචල්යතා එන්සයිම සමඟ නිශ්චිත විචල්යතාවයෙන් යුත් ඩීඑන්ඒ විශේෂිත ප්රදේශයක් කපා හැරීම, ඉන්පසු ඇග්රරස් ජෙල් ඉලෙක්ට්රෝෙටෝෙපෝෙසස මගින් DNA ෙකොටස් ෙවන් කිරීම සහ කැබලිවල හා සාපේක්ෂ විශාලත්වය තීරණය කිරීම.
සීමිත එන්සයිම යනු එන්සයිම, ප්රෝටීන් අණුවක්, ඩ්රයිජන් අඩවි වල DNA කපා. සාරය අනුව, DNA නියැදිය සීමා වී ඇති අතර සීමාකාරී එන්සයිම මඟින් දිරවී ඇත. ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ඒවායේ දිග ප්රමාණය අනුව වෙන් කර ඇති අතර එක් එක් පරීක්ෂණයට ලක් වූ එක් එක් කොටස් සඳහා කැබලිවල ප්රමාණයන් වෙනස් වේ.
සම්පූර්ණ RFLP ක්රියාවලිය සෙවුම් ලේබල් කිරීම, DNA fragmentation, electrophoresis, blotting, දෙමුහුන්කරණය, සේදීම, සහ ඕටරියාඩියොග්රැෆි කිරීම අවශ්ය වේ. හඳුනාගත් RFLP දෘශ්යකරණය කරන ලද ඕටර්රාඩෝ ප්රොපටීස් එකක X-ray චිත්රපටය භාවිතයෙන්, DNA කොටස් එකිනෙක බැලූ විට සහ ඒවා විශ්ලේෂණය කළ හැකි අතර, ඉලෙක්ට්රෝරොපෝරෙස් මගින් එකිනෙක වෙන්වීමෙන් පසුව වේ.
RFLP විශ්ලේෂණය සඳහා සමහර යෙදුම් ඇතුළත් වේ:
- DNA ඇඟිලි සලකුණු . සාපරාධී සිද්ධිවලදී එකතු කරන ලද සාම්පල මත පදනම්ව සැකකරුවන් හඳුනා ගැනීම සඳහා අධිකරණ වෛද්ය විද්යාඥයන් විසින් RFLP විශ්ලේෂණය භාවිතා කළ හැකිය.
- පීතෘත්වය. RFLP භාවිතා කරන්නේ පියෙකුගේ හෝ පාරම්පරික සොයා ගැනීම සඳහාය.
- ජානමය විවිධත්වය. ජීව විද්යාව පරිණාමය හා සංක්රමණය අධ්යයනය කිරීම, සත්ව ජනගහනය තුළ අභිජනන රටාව පිළිබඳ අධ්යයනයන් සහ ඇතැම් රෝග හඳුනා ගැනීම සහ රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා යොදා ගත හැකිය.
ජෙලිමී වල විචලනය පිළිබඳ RFLP හඳුනා ගැනීම සඳහා වූ තාක්ෂණය ජෙනම් සිතියම්කරණය සහ ජානමය රෝග විශ්ලේෂණයෙහි වැදගත් උපාංගයකි. කිසියම් රෝගයක ජානයක් කිසියම් වර්ණදේහයක පිහිටීම සොයන්නේ නම්, පර්යේෂකයන් රෝගය සහිත පවුලක සාමාජිකයන්ගේ DNA විශ්ලේෂණය කරනු ඇත. ඉන්පසු RFLP ආලේපනවල සමාන ආකෘතීන් සොයා බලයි.
ෙරෝග ජානය ෙද්ශීයව පිහිටෙව් පසු, ෙවනත් පවුලේ සාමාජිකයින්ට RFLP විශ්ෙල්ෂණය සිදු කිරීම mutant ජානවල ෙල්ඛනයක් ෙහෝ සමස්ත ෙරෝග අවදානම සංඥා කළ හැකිය. වර්තමානයේ RFLP තාක්ෂණය වර්තමානයේ පුළුල් ලෙස භාවිතා නොකරන බව පෙනී යන්නේ, අධිකරණ වෛද්ය විද්යාව හා තවත් ක්ෂේත්ර කීපයක DNA විශ්ලේෂණය සඳහා නවීන, වඩාත් ශක්තිමත් තාක්ෂණික ක්රම භාවිතා කරන බවයි.
විශ්ලේෂණය පිළිබඳ අහිතකර දර්ශනය
අවාසනාවකට මෙන්, RFLP විශ්ලේෂණය ශිෂ්ටාභිමුඛ හා මන්දගාමී වේ. සාම්පල DNA විශාල ප්රමාණයක් අවශ්ය වන විට - සාම්පල සාමාන්යයෙන් ඩීඑන්ඒ සාම්පල සඳහා සාපේක්ෂව විශාල වේ. සාමාන්යයෙන් සාම්පල සාමාන්යයෙන් 1/4 ක් පමණ විය යුතු ය. සම්පූර්ණ මාසය සම්පූර්ණ කිරීමට.
මානව ජෙනෝමා ව්යාපෘතියේ ප්රතිඵලය වී ඇත්තේ RFLP හි අවශ්යතාවයි. මානව සෛල, මානව ජෙනෝමා සහ මානව ජෙනෝමයේ සියලු ජාන හඳුනා ගැනීම සඳහා DNA අණුවේ සම්පූර්ණ අනුපිළිවෙල තීරණය කරන ලදී.